打弧线球:学生克服独特的挑战

雷明顿·沃尔斯最近写了一本自传, 《本垒:一个真实的故事还是韧性,由他的母亲斯蒂芬妮·沃尔斯(Stephanie Walls)共同撰写. 这本书于2018年11月由Now SC出版社出版.

瓦尔多斯塔-当许多年轻人在书店里阅读课程要求的教科书或一些休闲阅读的选择, 来自坦帕的365bet中文大一新生, 佛罗里达, 能在这些书架上找到他的名字吗.
 
18岁的雷明顿·沃尔斯的自传, 《本垒:一个真实的故事还是韧性,由他的母亲斯蒂芬妮·沃尔斯(Stephanie Walls)共同撰写, 于2018年11月由Now SC出版社发行.
 
从书名来看, 很明显，棒球在这个故事中扮演着关键的角色, 但“本垒”这个短语在沃尔斯的生活中代表着更多的东西.
 
他的故事是这样的:
 
同样的早餐, 午餐, 每天的晚餐, “不, 感谢每一口提供的食物, 在每家餐馆和每个家庭晚餐上都有一个空盘子——这是沃尔斯独特但必要的饮食.
 
八液盎司的抗过敏药, 每天摄入15到20次的营养液相当于他的三餐. 十多年来，沃尔斯每天都吃这些果汁盒“餐”.
 
3岁时, 在面对诸如胃痛和呕吐等持续的健康问题之后, Walls被诊断为嗜酸性食管炎(EoE)。, 一种慢性炎症性疾病，其中嗜酸性粒细胞, 一种白细胞, 积聚在食道内，引起损伤或炎症. 根据美国过敏学会的说法, 哮喘, 和免疫学, 每10个人中就有1到4个人受到EoE的影响,在美国有000人.
 
这种疾病无法治愈，治疗方法因人而异. 对于一些, 消除某些食物过敏原可能就足够了, 要不是墙, 更极端的措施是必要的. 他4岁时就完全不吃东西了.
 
由于这种不吃东西的饮食, 他唯一的营养来源是雀巢可乐, 一种营养完整的以氨基酸为基础的配方，用于患有EoE等疾病的个人的饮食管理. 沃尔斯每天要喝120到160液盎司的新瓶装水.
 
他独特饮食的价格相当高，每月大约要花费2000美元. 在沃尔一生的大部分时间里，保险支付了这笔费用, 但在2017年初，他和他的家人收到消息，这项法案即将由他们自己承担.
 
这种新的负担对沃尔家来说是难以承受的.
 
“这是26美元,1万美元一年, 我们只是一个普通的中产阶级家庭，我不知道我们怎么能买得起2美元多一点的东西,我们真的很有压力，那真的很辛苦,沃尔斯说.
 
通过家人的支持和呼吁改变，沃尔斯坚持了下来.
 
他和他的家人加入了美国嗜酸性疾病合作组织(APFED)。, 一个致力于改善嗜酸性粒细胞疾病患者生活的非营利组织. 通过与这个组织的联系，沃尔被邀请到华盛顿特区.C., 在国会简报会上发言，分享他的故事，并强调《医疗营养公平法案》的重要性, 该法案于5月22日提交国会, 2017, 这将强制要求所有私人医疗保险计划和所有联邦医疗计划为医疗必需食品提供保险, 根据APFED.
 
该法案仍在提交给国会的委员会和小组委员会，尚未得到通过或拒绝.
 
随着立法问题的继续展开, 沃尔斯说，他不能透露更多的情况，但他仍然能够获得所需的营养.
 
虽然他的饮食很罕见，也没有多少大一新生能说他们已经在追求立法努力了, 沃尔斯说，作为弗吉尼亚州立大学运动生理学专业的学生，他过着“正常的大学生活”.
 
沃尔斯没有让疾病成为他生活的中心.
 
他对棒球的热爱使他很忙. 他不上课的时候, 他把大部分时间都花在了弗吉尼亚州立大学棒球队的训练和练习上.
 
他的早晨六点起得很早.m. 运动训练课. 作为第一学期的一部分，他参加了他的核心课程, 然后他从下午1点开始参加弗吉尼亚州立大学棒球队的训练.m. 到下午6点左右.m. 星期一至星期五. 
 
正如他的书所暗示的那样，沃尔斯的生活充满了韧性.  

他所有的目标和成就——写一本书, 推动医疗营养公平立法, 攻读四年制学位——沃尔斯的日程已经排满了.